Le médicament, appelé monelavir, est conçu pour être pris par les personnes à domicile atteintes de COVID-19 léger à modéré deux fois par jour pendant cinq jours.
Selon un essai clinique mené par Merck (également connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis), donner aux patients ce traitement dans les quelques jours suivant un résultat de test positif peut réduire de moitié le risque d’hospitalisation.
Le molnupiravir est toujours en attente d’examen par les organismes de réglementation aux États-Unis, en Europe et ailleurs.
La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé le mois dernier qu’elle convoquerait un groupe d’experts indépendants fin novembre pour examiner l’innocuité et l’efficacité de la pilule. La France a commandé 50 000 doses de cette pilule à Merck.
Ces traitements sont adaptés aux patients considérés comme les plus à risque pour réduire la pression sur l’hôpital.