Au Bénin, le ministère en charge de la santé a procédé à l’interdiction de deux médicaments de qualité douteuse. La décision a été prise et rendue publique ce 16 janvier 2023.

L’interdiction fait suite à l’info révélée par l’organisation mondiale de la santé. L’OMS a informé de « la circulation dans la région européenne, de ces produits confirmés de qualité inférieure (contaminés). » Lire le communiqué ci-après.

Communiqué

« Le ministère de la Santé a été informé par l’Organisation Mondiale de la Santé, de la circulation dans la région européenne, de deux produits confirmés de qualité inférieure (contaminés), c’est-à-dire ne répondant pas à leurs normes de qualité ou de spécifications. Il s’agit du sirop antitussif AMBRONOL et du sirop antigrippal DOK-1 MAX, tous fabriqués par le Laboratoire MARION BIOTECH PVT. LTD.

L’utilisation de ces produits, en particulier chez les enfants, peut entraîner des douleurs abdominales, des vomissements, des diarrhées, une altération de l’état de mental, des lésions rénales aigues ou mettre en jeu le pronostic vital.

Le Directeur Général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (ABRP), certifie que les produits incriminés ne disposent pas d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) au Bénin.

Toutefois, il en appelle à la vigilance des populations pour signaler toute présence de ces produits dans notre pays.

Si vous êtes en possession de l’un de ces produits, NE L’UTILISEZ PAS, mais notifiez-le en appelant immédiatement le numéro vert 136 ou l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique au numéro 51 20 98 15.

Le Directeur général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique compte sur la collaboration de tous pour une lutte efficace contre les produits de qualité inférieure ou falsifiée. »